Difference between revisions of "User:Petj22"
(Created page with "== Simulace: Klinické studie == === Návrh simulace === === Cíl simulace === === Použitá metoda a prostředí === === Simulant === petj22 (User talk...") |
|||
| (6 intermediate revisions by the same user not shown) | |||
| Line 2: | Line 2: | ||
=== Návrh simulace === | === Návrh simulace === | ||
| + | |||
| + | Simulace bude modelovat průběh klinické studie pro nový lék s ohledem na výskyt nežádoucích účinků. Model bude zahrnovat výběr a přiřazení pacientů do léčebných skupin, monitorování pacientů po dobu léčby a sledování výskytu, závažnosti a nahlašování nežádoucích účinků. | ||
=== Cíl simulace === | === Cíl simulace === | ||
| + | |||
| + | Cílem simulace bude posoudit bezpečnost a účinnost nového léku prostřednictvím analýzy výskytu nežádoucích účinků a porovnání mezi léčebnou skupinou a placebem. Dále bude zkoumáno, jaké faktory ovlivňují detekci a nahlašování nežádoucích účinků v průběhu klinické studie. | ||
=== Použitá metoda a prostředí === | === Použitá metoda a prostředí === | ||
| + | |||
| + | Multiagentní simulace v NetLogo. | ||
| + | |||
| + | Jednotliví agenti budou reprezentovat pacienty, kteří budou mít své vlastnosti, jako je věk, pohlaví, závažnost onemocnění a léčebná odpověď. Pacienti budou náhodně přiřazeni k léčebným skupinám a budou podrobeni léčbě po určitou dobu. | ||
| + | |||
| + | Simulace bude zahrnovat proměnné jako velikost a charakteristiky vzorku pacientů, délka a specifika léčby, frekvence monitorování pacientů a zaznamenávání nežádoucích účinků. | ||
=== Simulant === | === Simulant === | ||
| − | [[User: | + | [[User:Petj22|Petj22]] ([[User talk:Petj22|talk]]) 21:29, 10 May 2023 (CET) |
Latest revision as of 22:29, 10 May 2023
Contents
Simulace: Klinické studie
Návrh simulace
Simulace bude modelovat průběh klinické studie pro nový lék s ohledem na výskyt nežádoucích účinků. Model bude zahrnovat výběr a přiřazení pacientů do léčebných skupin, monitorování pacientů po dobu léčby a sledování výskytu, závažnosti a nahlašování nežádoucích účinků.
Cíl simulace
Cílem simulace bude posoudit bezpečnost a účinnost nového léku prostřednictvím analýzy výskytu nežádoucích účinků a porovnání mezi léčebnou skupinou a placebem. Dále bude zkoumáno, jaké faktory ovlivňují detekci a nahlašování nežádoucích účinků v průběhu klinické studie.
Použitá metoda a prostředí
Multiagentní simulace v NetLogo.
Jednotliví agenti budou reprezentovat pacienty, kteří budou mít své vlastnosti, jako je věk, pohlaví, závažnost onemocnění a léčebná odpověď. Pacienti budou náhodně přiřazeni k léčebným skupinám a budou podrobeni léčbě po určitou dobu.
Simulace bude zahrnovat proměnné jako velikost a charakteristiky vzorku pacientů, délka a specifika léčby, frekvence monitorování pacientů a zaznamenávání nežádoucích účinků.
